Молекулярно-генетическая диагностика в Балашихе

Генетика и гематология: новый подход к лечению болезней крови

Молекулярно-генетическая диагностика является одним из важнейших инструментов современной медицины, особенно в области гематологии. Она позволяет выявлять генетические изменения, лежащие в основе многих заболеваний крови. Метод основан на анализе мутаций, полиморфизмов и других генетических аномалий, которые могут влиять на функционирование клеток крови.

Где и как пройти исследование?

Это исследование проводится в лаборатории на всех филиалах медицинского центра «Доктор Боголюбов».
Для прохождения молекулярно-генетической диагностики необходимо предварительно записаться на прием к врачу-гематологу.
Отделение гематологии медицинского центра «Доктор Боголюбов» работает в филиале «Звездная». Мы принимаем взрослых и детей с 5 лет.
Прием ведет ведущий специалист: врач-гематолог, терапевт- Ачева Галина Александровна.

Для чего нужна молекулярно-генетическая диагностика?

Диагностика онкологических заболеваний крови
Одним из основных направлений молекулярно-генетической диагностики в гематологии является выявление злокачественных новообразований крови. Например, хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) часто ассоциируется с наличием специфической хромосомной транслокации t(9;22), известной как филадельфийская хромосома. Обнаружение этой мутации имеет решающее значение для выбора оптимального метода терапии и оценки эффективности лечения.

Наследственные анемии
Генетическое тестирование также важно для выявления наследственных форм анемий, таких как талассемия и серповидноклеточная болезнь. Эти заболевания связаны с определенными изменениями в генах, кодирующих гемоглобин, и своевременная диагностика позволяет начать соответствующее лечение и предотвратить серьезные осложнения. лечение и предотвратить серьезные осложнения.

Гемофилия
Особое внимание уделяется такому заболеванию, как гемофилия, которое связано с нарушениями свертываемости крови. Определение наличия мутаций в соответствующих генах позволяет подобрать оптимальное лечение и избежать серьезных кровотечений. Генетический анализ помогает установить точный диагноз и назначить адекватную терапию, направленную на поддержание нормального уровня факторов свертывания крови.

Тромбофилия
Молекулярно-генетическая диагностика важна и для выявления тромбофилии — состояний, характеризующихся повышенной склонностью к образованию тромбов. Определённые гены могут повышать риск развития тромбоза вен нижних конечностей, инфаркта миокарда и инсульта. Раннее обнаружение таких мутаций позволяет предпринять профилактические меры и снизить риск возникновения опасных осложнений.

Миелопролиферативные заболевания
Молекулярно-генетическая диагностика незаменима при оценке риска прогрессирования миелопролиферативных заболеваний, таких как истинная полицитемия и эссенциальная тромбоцитемия. Выявление конкретных мутаций помогает врачам лучше понимать природу заболевания и выбирать оптимальные стратегии лечения.
В нашем медицинском центре проводятся как очные приемы так и дистанционные консультации. Подробности и запись на онлайн-консультацию врача или очный прием специалиста доступны по телефону +7 495 745 6503, через чат-бот Max или на нашем сайте.
Записаться на прием

Роль молекулярно-генетической диагностики в гематологии

В гематологии молекулярно-генетическая диагностика играет ключевую роль в диагностике и лечении различных заболеваний крови, включая лейкемии, лимфомы, миелодиспластический синдром и другие состояния. Она позволяет:

Выявлять наследственные формы болезней: Некоторые заболевания крови передаются по наследству, и молекулярно-генетическая диагностика помогает определить наличие таких форм болезни.
Диагностировать приобретенные формы: Многие заболевания крови возникают вследствие приобретенных мутаций, которые также можно выявить с помощью молекулярно-генетического анализа.
Определять риск развития заболеваний: Анализируя генетические маркеры, врачи могут оценить вероятность развития тех или иных заболеваний у конкретного пациента.
Подбирать индивидуальное лечение: Основываясь на результатах молекулярно-генетического анализа, врачи могут выбрать наиболее эффективное лечение, учитывая особенности каждого пациента.

Наш медицинский центр активно использует молекулярно-генетическую диагностику в своей практике, поскольку она позволяет нам предлагать пациентам наиболее точные и эффективные методы лечения.
Мы понимаем важность индивидуального подхода к каждому пациенту и стремимся обеспечить наилучший возможный уход.