Онкогенетика в Балашихе

Наследственность: как генетика спасает от рака?

В отделении онкологии филиала «Звёздная» Медицинского Центра «Доктор Боголюбов» успешно применяется онкогенетика — передовая технология, позволяющая выявлять наследственные и приобретённые мутации, повышающие риск развития онкозаболеваний, анализировать генетический профиль уже существующих опухолей.

Ведущие врачи‑онкологи отделения — Меринова Юлия Александровна, Еганян Ашот Сосович.
Что такое онкогенетика?
Онкогенетика исследует влияние генетических факторов на возникновение и развитие онкологических заболеваний. Этот научный подход направлен на изучение наследственных и приобретенных мутаций, способствующих развитию раковых клеток. Полученная информация становится основой для эффективного диагноза, предотвращения и подбора оптимальной терапии злокачественных новообразований.

Зачем необходимы генетические исследования?
1. Генетическое тестирование позволяет обнаружить конкретные изменения в ДНК пациента, которые значительно повышают риск появления определенных типов рака.
К примеру, широко известные гены BRCA1 и BRCA2 связаны с повышенной вероятностью развития рака молочной железы и яичников. Анализируя подобные гены, врачи получают ценнейшую информацию о потенциальном риске и соответствующих мерах защиты.

2. Молекулярно-генетическое исследование уже существующей опухоли играет ключевую роль в выборе стратегии лечения. Оно позволяет точно установить специфические мутации, приводящие к росту опухоли, и назначить препараты, воздействующие непосредственно на причину её роста. Такой индивидуальный подход существенно увеличивает шансы успешного выздоровления пациента.
Как проходит генетическое тестирование?

После приема врача-онколога и составления плана обследования пациент проходит генетическое обследование в лаборатории медицинского центра. Пациенту необходимо сдать образец крови или слюны. Результаты обычно готовы в течение нескольких недель. После получения результата на повторном приеме врач-онколог подробно объясняет пациенту полученные данные и разрабатывает дальнейшую стратегию действий.

Генетические исследования в медицинском центре “Доктор Боголюбов” позволяют оценить риск развития ряда онкологических заболеваний органов и систем организма:

Рак молочных желез и яичников
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 существенно повышают риск развития этих видов рака.
Колоректальный рак
Синдром Линча (мутации MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) и семейный аденоматозный полипоз (Familial Adenomatous Polyposis, APC-мутации) часто приводят к повышенному риску колоректальных опухолей.
Желудочно-кишечный тракт
Некоторые типы генетически обусловленных опухолей желудка, поджелудочной железы и пищевода могут быть выявлены путем изучения определенных генетических маркеров.
Эндокринная система
Опухоли щитовидной железы, надпочечников и паращитовидных желез иногда возникают вследствие наследуемых генетических аномалий, таких как MEN-синдромы (Multiple Endocrine Neoplasia).
Женская репродуктивная система
Повышенный риск развития рака матки и шейки матки может быть связан с наличием известных генетических мутаций.
Мужские органы мочеполовой системы
Например, рак предстательной железы может иметь наследственную природу и быть вызван изменениями в генах HOXA5 и BRCA2.
Опухоли кожи
Меланома и некоторые формы базально-клеточного рака могут возникать вследствие генетических нарушений, таких как мутации CDKN2A и PTCH1 соответственно.
Другие виды рака
Генетические факторы играют роль в возникновении лимфом, лейкемии, сарком мягких тканей и костей, а также глиобластом головного мозга.
При наличии семейного анамнеза, характерного проявления симптомов или подозрении на опухоль, рекомендуется пройти консультацию врача-генетика для определения показаний к проведению генетического теста.
Записывайтесь на приём к врачу-онкологу МЦ по телефону +7 495 745 65 03 или через телеграм бот @Bogobot_bot.