%20--%3e%3cdefs%3e%3cstyle%3e%20.st0%20{%20fill:%20%23ed6d6e;%20}%20%3c/style%3e%3c/defs%3e%3cpolygon%20class='st0'%20points='255.81%2032.86%20255.81%200%2053.24%200%2053.24%2032.86%2090.68%2032.86%20255.81%2032.86'/%3e%3cpath%20class='st0'%20d='M255.6,148.91c-15.95-15.24-40.14-22.88-72.58-22.88h-92.34v-53.18h-37.44v53.18H0v29.95h53.24v53.24h37.44v-53.24h89.01c16.08,0,28.56,2.43,37.44,7.28,8.87,4.85,15.11,11.23,18.72,19.14,3.6,7.9,5.41,16.29,5.41,25.16s-2.01,17.96-6.03,26.41c-4.03,8.46-10.47,15.33-19.34,20.59-8.88,5.27-20.53,7.9-34.94,7.9H53.24v32.86h132.27c21.07,0,38.54-3.81,52.41-11.44,13.86-7.62,24.26-17.95,31.2-30.99,6.93-13.03,10.4-27.72,10.4-44.09,0-24.68-7.97-44.64-23.92-59.9Z'/%3e%3c/svg%3e)
'%20stroke-width='1.5'%20stroke-linejoin='round'/%3e%3ccircle%20cx='3'%20cy='3'%20r='3'%20transform='matrix(1%200%200%20-1%209%2012)'%20stroke='url(%23paint1_linear_370_1799)'%20stroke-width='1.5'%20stroke-linejoin='round'/%3e%3cdefs%3e%3clinearGradient%20id='paint0_linear_370_1799'%20x1='12'%20y1='2'%20x2='12'%20y2='22'%20gradientUnits='userSpaceOnUse'%3e%3cstop%20stop-color='%23FF1500'/%3e%3cstop%20offset='1'%20stop-color='%23C44B4B'/%3e%3c/linearGradient%3e%3clinearGradient%20id='paint1_linear_370_1799'%20x1='3'%20y1='0'%20x2='3'%20y2='6'%20gradientUnits='userSpaceOnUse'%3e%3cstop%20stop-color='%23FF1500'/%3e%3cstop%20offset='1'%20stop-color='%23C44B4B'/%3e%3c/linearGradient%3e%3c/defs%3e%3c/svg%3e)
← Все услуги
Генодиагностика болезни Фридрейха (fxn)
Молекулярно-генетическое тестирование для определения болезни Фридрейха. Аномалии, вызывающие развитие этого недуга, связаны с увеличением количества триплетных повторов GAA в гене FXN.
Мы используем файлы cookie
Продолжая работу с сайтом, вы соглашаетесь на использование cookie. Подробнее — в политике конфиденциальности.