Генодиагностика миотонической дистрофии 2 типа (cnbp)

Молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для выявления миотонической дистрофии (типа 2). Патологические мутации связаны с увеличением количества тетрануклеотидных повторов CCTG в гене CNBP.