Генодиагностика синдрома ангиопатии ЦАДАСИЛ/cadasil

Молекулярно-генетический анализ, направленный на выявление церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией ЦАДАСИЛ/CADASIL. Изменения в ДНК связаны с добавлением или потерей нуклеотида цистеина в рецепторе EGF. Эти нарушения приводят к изменению тонуса сосудов, что, в свою очередь, вызывает снижение мозгового кровотока.