Генотипирование 13 мутаций гена atp7b при болезни Вильсона-Коновалова

Проведение исследования наиболее распространенных мутаций в гене АТР7В, которые могут вызывать редкое наследственное заболевание, известное как болезнь Вильсона – Вестфаля – Коновалова. Такой анализ рекомендуется пациентам, у которых есть подозрения на данное заболевание, для подтверждения диагноза.