Генодиагностика синдрома Ретта (mecp2)

Молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для выявления синдрома Ретта. Это заболевание обычно проявляется у девочек после достижения ими шестимесячного возраста и сопровождается регрессией психомоторного развития. Основной причиной данного расстройства являются мутации в гене MECP2.