Молекулярно-генетическое исследование маркеров ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: jak2, mpl и calr

Данное исследование сосредоточено на выявлении генетических мутаций, обнаруживающихся в клетках костного мозга при таких заболеваниях, как миелофиброз, полицитемия, тромбоцитемия, а также других нарушениях, связанных с нарушением кроветворения. Проведенный анализ помогает отличить различные патологии друг от друга и установить точный диагноз.