Выявление мутаций, ассоциированных с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью методом ПЦР

Комплексное исследование дает возможность обнаруживать мутации, связанные с такими наследственными недугами, как муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Такой анализ крайне важен для пар, ожидающих ребёнка, поскольку помогает оценить вероятность рождения малыша с данными генетическими расстройствами. Кроме того, его проводят новорожденным для раннего выявления наследственных заболеваний.