Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) постнатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (кровь)

Хромосомный микроматричный анализ, проводимый после рождения, осуществляется с использованием микроматриц с низкой плотностью. Это позволяет диагностировать или подтвердить наличие таких синдромов, как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Ди Джорджи, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли и другие.