Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) пренатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (пуповинная кровь)

Исследование генетического материала, предоставляющее возможность обнаруживать хромосомные аномалии у плода, а также диагностировать редкие генетические болезни и пороки развития. Такой анализ применяется для выявления хромосомных заболеваний, включая синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Ди Джорджи и некоторые другие.