Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) пренатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (амниотическая жидкость, ворсины хориона

Исследование генетического материала плода дает возможность обнаружить хромосомные аномалии и установить диагноз редких наследственных заболеваний и врожденных аномалий. Этот метод применяется для диагностики хромосомных заболеваний, таких как синдромы Дауна, Эдвардса, Ди Джорджи и других.