Фактор коагуляции ii (тромбин) f2: g20210a

Генетическое тестирование выполняют с целью обнаружения мутации гена F2, связанной с увеличенной склонностью к тромбообразованию. Это состояние увеличивает вероятность тромбозов, а также некоторых сердечно-сосудистых заболеваний, таких как инфаркт миокарда и ишемический инсульт, а также может вызвать осложнения в период беременности. Раннее выявление мутации дает возможность начать профилактику тромбообразования и предотвратить появление серьезных осложнений.