Фактор коагуляции ii (тромбин) f2: thr165met (t165m)

Генетическое тестирование помогает выявить мутацию в гене F2, которая связана с нарушением свертывания крови и предрасположенностью к образованию тромбов. Этот анализ назначают для выяснения причин тромбозов, ряда сердечно-сосудистых заболеваний, а также проблем с вынашиванием беременности и бесплодием.