Генетика комплекс протромбин

Данное исследование сосредоточено на выявлении двух распространённых генетических мутаций, способствующих повышенному риску тромбозов. Проведение анализа позволяет изучить происхождение тромбозов, тромбоэмболий, инфарктов миокарда, а также случаев невынашивания беременности и ряда тромбоэмболических осложнений, включая те, что возникают после операций или во время беременности. Кроме того, оно помогает оценить вероятность появления тромбозов в будущем.