← К списку услуг
Геномед
Услуги, которые предоставляет наш центр:
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)8450.00 ₽ 
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)16950.00 ₽ 
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)8450.00 ₽ 
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)14500.00 ₽ 
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)16950.00 ₽ 
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)44750.00 ₽ 
Пренатальная диагностика моногенного x-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)10900.00 ₽ 
Пренатальная диагностика моногенного x-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)16950.00 ₽ 
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда128700.00 ₽ 
Определение мутаций вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкиназной активности при ХМЛ11750.00 ₽ 
Мониторинг минимальной остаточной болезни. signatera (изготовление тест-системы + анализ плазмы крови)282700.00 ₽ 
Панель «Рак щитовидной железы»: мутации kras, nras, hras, tert, braf, транслокация ret/ptc, транслокация pax8/pparg16500.00 ₽ 
Анализ генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском тромбообразования с расчетом интегративного риска7600.00 ₽ 
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене cyp21a2 у родительской пары при недос21750.00 ₽ 
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене cyp21a217550.00 ₽ 
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков21450.00 ₽ 
Анализ числа (cag)-повторов в гене андрогенового рецептора (ar), частые делеции в azf локусе, частые мутации в гене cftr (22 шт.+ivs8tt)15950.00 ₽ 
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене pmp22)17050.00 ₽ 
Тест на родство по Х-хромосоме информационный (бабушка по отцу + внучка либо сестры по отцу, у которых разные матери)15400.00 ₽ 
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования генома (данные предоставляются заказчиком)8800.00 ₽ 
Биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования экзома (данные предоставляются заказчиком)10900.00 ₽ 
Выделение и сохранение до 365 дней ДНК для проведения дальнейшего исследования, информационный4300.00 ₽ 
Повторный биоинформатический и клинический анализ данных секвенирования (данные получены в лаборатории Геномед)7700.00 ₽ 
Предрасположенность к гиперхолистеринемии, сердечно-сосудистым заболеваниям и болезни Альцгеймера (ген apoe)5500.00 ₽ 
Устойчивость к стрессу и склонность к зависимостям (анализ полиморфизмов гена comt - 4 маркера)9350.00 ₽ 
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии21450.00 ₽ 
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей16500.00 ₽ 
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС"49500.00 ₽ 
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом mlpa (синдромы lhon, melas, merrf, narp, leigh)8800.00 ₽ 
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена pmp22)14300.00 ₽ 
Скрининг-тест на ЛБН (определение концентрации лизосфинголипидов в пятнах высушенной крови)5500.00 ₽ 
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена smn1, включая носительство генотипа 2+011000.00 ₽ 
Сбор стандартного биологического материала для установления родства/профилирования с оформлением протокола12100.00 ₽ 
Выделение и качественный анализ ДНК из нестандартного образца (костная ткань, фрагмент кости, зуб)33000.00 ₽ 
Оценка пригодности нестандартного материала для проведения исследования «Установление отцовства дородовое, неинвазивное27500.00 ₽ 
ДНК-профилирование /Дополнительный образец к тесту на отцовство/материнство, судебный/досудебный, 20 аутосомных маркеров4850.00 ₽ 
ДНК –профилирование маркеров x-хромосомы информационное. Дополнительный участник исследования7900.00 ₽ 
Преимплантационная генетическая диагностика моногенного заболеваний (pgt-М) - разработка индивидуальной тест-системы.54600.00 ₽ 
Выделение и качественный анализ ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов).7700.00 ₽ 
Тест на отцовство или материнство информационный (3 участника: предполагаемый родитель, ребенок и бесспорный родитель)10800.00 ₽ 
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 20 маркеров (3 участника) информационный10800.00 ₽ 
Анализ митохондриальной ДНК - тест на родство по женской линии до 3 степени (2 участника), информационный26400.00 ₽ 
Профилирование митохондриальной ДНК/Дополнительный участник по митохондриальной ДНК, информационный13900.00 ₽ 
ЭКСПРЕСС-установление отцовства или материнства информационное. Дополнительный участник исследования15700.00 ₽ 
Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализа3300.00 ₽ 
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца для ЭКО/ВРТ11000.00 ₽ 
ЭКСПРЕСС-установление потенциальных одителей в качестве генетической метари и генетического отца / установление одинокой женщины в качестве генетическ33000.00 ₽ 
Сравнение профилей/калькуляция родства до 3 степени/исследование дополнительных документов (одна страница)3800.00 ₽ 
Экспресс-выполнение досудебного/судебного теста на родство, идентификацию или профилирование231000.00 ₽ 
Преимплантационное генетическое тестирование ЭКСПРЕСС (ПГТ-А ЭКСПРЕСС), тестирование 5-го и последующих эмбрионов33000.00 ₽ 