Доктор Боголюбов
Генодиагностика синдрома Ретта (mecp2)

Об услуге

Молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для выявления синдрома Ретта. Это заболевание обычно проявляется у девочек после достижения ими шестимесячного возраста и сопровождается регрессией психомоторного развития. Основной причиной данного расстройства являются мутации в гене MECP2.

Запись не требуется

Исследования «Гемотест» принимаются без предварительной записи. Выберите удобный филиал и приходите в указанные часы работы. Подготовку к выбранному анализу рекомендуем проверить заранее.

Адреса и часы работы

Филиалы

7 филиалов

Исследования «Гемотест» принимаются без предварительной записи. Выберите удобный филиал и приходите в указанные часы работы. Подготовку к выбранному анализу рекомендуем проверить заранее.